PrenatalSafe® un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante. Il test PrenatalSafe® Plus rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, 9, 16 e dei cromosomi sessuali (X e Y), oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale). E’ possibile inoltre valutare la presenza di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione:
Sindrome da microdelezione
Regione cromosomica
Prevalenza (alla nascita)
Sindrome di DiGeorge
delezione 22q11.2
1/2.000 – 1/4.000
Sindrome Cri-du-chat
delezione 5p
1/15.000 – 1/50.000
Sindrome di Prader-Willi
delezione 15q11.2
1/25.000
Sindrome Angelman
delezione 15q11.2
1/10.000 – 1/20.000
Sindrome da delezione 1p36
delezione 1p36
1/5.000 – 1/10.000
Sindrome di Wolf-Hirschhorn
delezione 4p
1/50.000
PrenatalSafe® Plus non è adatto per gravidanze gemellari bicoriali.
L’esame PrenatalSafe® Plus può essere integrato gratuitamente con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale, e viene eseguito su richiesta in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo.
