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TAT:

7

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

PrenatalSafe® Plus

PrenatalSafe® un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante. Il test PrenatalSafe® Plus rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, 9, 16 e dei cromosomi sessuali (X e Y), oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale). E’ possibile inoltre valutare la presenza di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione:

Sindrome da microdelezione

Regione cromosomica

Prevalenza (alla nascita)

Sindrome di DiGeorge

delezione 22q11.2

1/2.000 – 1/4.000

Sindrome Cri-du-chat

delezione 5p

1/15.000 – 1/50.000

Sindrome di Prader-Willi

delezione 15q11.2

1/25.000

Sindrome Angelman

delezione 15q11.2

1/10.000 – 1/20.000

Sindrome da delezione 1p36

delezione 1p36

1/5.000 – 1/10.000

Sindrome di Wolf-Hirschhorn

delezione 4p

1/50.000

PrenatalSafe® Plus non è adatto per gravidanze gemellari bicoriali.
L’esame PrenatalSafe® Plus può essere integrato gratuitamente con il test RhSafe®, un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale, e viene eseguito su richiesta in gestanti Rh(D) negative, con partner maschile Rh(D) positivo.

Geni/Polimorfismi:

6 microdelezioni, chr13, chr16, chr18, chr21, chr9, chrX

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