GeneSafe®

GeneSafe® è un sofisticato test di screening multigenico non invasivo che, analizzando il DNA libero fetale nel sangue della gestante (cfDNA), consente di rilevare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche. Gli attuali test genetici prenatali indagano aneuploidie e sindromi da microdelezione; tramite PrenatalSafe® Karyo è possibile analizzare anche rare aneuploide e anomalie segmentali (perdita o acquisizione di materiale genetico) in tutti i cromosomi del feto, offrendo un livello di approfondimento simile a quello del cariotipo tradizionale.
GeneSafe® va oltre.
Attraverso l’analisi del cfDNA ricavato dal plasma materno, GeneSafe® rileva la presenza di mutazioni responsabili di gravi patologie genetiche che non sono normalmente indagate tramite gli attuali test prenatali non invasivi.
GeneSafe® prevede diversi livelli di approfondimento per rendere lo screening prenatale più vicino alle esigenze di ogni gestante.