Cheratoderma Palmoplantare – Pannello

Il cheratoderma palmoplantare (PPK) costituisce un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da ispessimento dei palmi e delle piante dei piedi. Questo gruppo di malattie possono essere suddivise in: – forme ereditarie, con solo problemi cutanei (PPK isolato); – sindromi ereditarie con PPK e caratteristiche associate, come lesioni di pelle, capelli, denti, unghie o ghiandole sudoripare e/o con anomalie di altri organi; – forme acquisite. Le PPK ereditarie a loro volta possono essere suddivise in tre class,i in base ai modelli clinici di coinvolgimento epidermico: 1) nella PPK diffusa la superficie palmo-plantare è interessata in maniera uniforme e di solito si manifesta entro i primi mesi di vita; 2) nella PPK focale e striata si distinguono aree di ipercheratosi localizzate principalmente su punti di pressione e siti di attrito ricorrente; 3) il Cheratoderma puntato si presenta invece con più piccole papule ipercheratosiche, spicole o noduli sui palmi e sulle piante dei piedi; queste minuscole cheratosi possono coinvolgere l’intera superficie palmo-plantare o possono essere limitate a determinate posizioni. A seconda del gene coinvolto, l’ereditarietà delle PPK può essere autosomica dominante o autosomica recessiva.