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TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Arthrogryposis Multiplex Congenita – Panel

Geni/Polimorfismi:

ABCC8, ACTA1, ADCY6, AGRN, AIMP1, ALG3, ASCC1, AUTS2, CACNA1E, CFL2, CHAT, CHRNA1, CHRNE, CHRNG, CHST14, DHCR24, DOK7, ERBB3, ERCC1, ERCC2, ERCC5, ERCC6, FAM20C, FBN2, FKBP10, GBE1, GCK, GFPT1, GLE1, HSPG2, HYMAI, INS, ITGA6, ITGB4, KAT6B, KBTBD13, KCNJ11, KIF1A, LMNA, MAGEL2, MECP2, MUSK, MYBPC1, MYH3, MYH8, MYPN, NEB, PDX1, PHGDH, PIEZO2, PIP5K1C, PLEC, PLOD2, PSAT1, PSMB8, RAPSN, RFT1, SLC5A7, SLC9A6, SOX10, STAT3, SYT2, TNNI2, TPM2, TPM3, TRPV4, TSEN54, UBA1, VIPAS39, VPS33B, ZFP57, ZMPSTE24, ZNF335

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