Distrofia Miotonica di Tipo 1, Malattia di Steinert
FGFR3 G380R
L’ipocondroplasia è caratterizzata da bassa statura non armonica, lieve lordosi lombare ed estensione limitata delle articolazioni del gomito. La prevalenza è stimata in circa 1/33.000. I sintomi clinici diventano di solito evidenti durante l’infanzia. Le gambe possono essere incurvate. È stata osservata un’associazione con il ritardo mentale. La malattia è trasmessa come carattere autosomico dominante […]
Ipocondroplasia – Mutazioni Gene FGFR3
L’ipocondroplasia è caratterizzata da bassa statura non armonica, lieve lordosi lombare ed estensione limitata delle articolazioni del gomito. La prevalenza è stimata in circa 1/33.000. I sintomi clinici diventano di solito evidenti durante l’infanzia. Le gambe possono essere incurvate. E’ stata osservata un’associazione con il ritardo mentale. La malattia è trasmessa come carattere autosomico dominante […]
Tipizzazione HLA B27
Microdelezioni del Cromosoma Y
Sordità Congenita GJB2/CX26 – Principali Mutazioni
SRY (Sex determining Region-Y)
Beta Talassemia – Principali Mutazioni
Screening delle 23 mutazioni più frequenti
Fattore V di Leiden G1691A/R506Q
rs6025, F5 (G1691A), FV (R506Q)
