Glaucoma Ereditario – Pannello
Ipofosfatasia
malattia metabolica rara che deriva dalla perdita di funzione dell’enzima fosfatasi alcalina, caratterizzata da un difetto di mineralizzazione delle ossa e dei denti e da deficit dell’attività della fosfatasi
Anemia di Blackfan-Diamond – Pannello
La malattia di Blackfan-Diamond (ADB) è un’anemia arigenerativa congenita, spesso macrocitica, associata a ertitroblastopenia. L’incidenza annuale nell’intera popolazione Europea è all’incirca 1/150.000. Può colpire entrambi i sessi e non sono state osservate particolari predisposizioni etniche. Compare di solito entro i 2 anni; la diagnosi dopo i 4 anni è improbabile. I segni principali sono il […]
CARASIL
Endometriome® – Analisi del Microbioma Endometriale
Il test Endometriome® è il test genetico per lo studio del microbioma endometriale, utile ad aumentare il successo riproduttivo e indicato nei percorsi di fecondazione assistita. Il delicato equilibrio tra le specie batteriche che colonizzano l’endometrio è un elemento chiave durante l’impianto dell’embrione e, in condizioni normali, la specie colonizzante più presente è il Lactobacillus. In […]
SMA Carrier Test – MLPA – Analisi di 2 livello
SMA silent carrier 2+0 Test. Permette di discriminare la presenza di una delezione del gene SMN1 su un cromosoma anche associata ad una duplicazione dello stesso sull’altro cromosoma omologo (2-3% della popolazione generale).
Microftalmia anoftalmia coloboma MAC – Pannello
La microftalmia colobomatosa è un difetto dello sviluppo oculare caratterizzato da microftalmia monolaterale o bilaterale, associata a coloboma oculare.
Deficit Primitivo Sistemico di Carnitina
Il gene SLC22A5 codifica per una proteina chiamata OCTN2, espressa nel cuore, nel fegato, nei muscoli, nei reni e in altri tessuti. Questa proteina è posizionata all’interno della membrana cellulare, dove trasporta una sostanza nota come carnitina all’interno della cellula. La carnitina viene ottenuta principalmente dalla dieta ed è necessaria per il trasporto degli acidi […]
PapNext®
PapNext® è un rivoluzionario strumento di screening che utilizza lo stesso campione prelevato per il Pap Test di routine. PapNext® può identificare i tumori endometriali e ovarici in fase precoce. La diagnosi precoce aumenta le chance di successo terapeutico. PapNext® permette di estendere le potenzialità diagnostiche del Pap Test (test citologico) grazie all’introduzione di tecnologie di sequenziamento […]
