Paternity test for non-legal use (2 profiles)
Test di paternità uso informativo (2 profili)
OncoNext Risk BRCA (BRCA1, BRCA2)
OncoNext® Risk BRCA (BRCA1, BRCA2)
Il test OncoNext® Risk BRCA (BRCA1, BRCA2) prevede l’analisi di mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2, al fine di valutare la predisposizione genetica del paziente allo sviluppo dei tumori alla mammella e all’ovaio. I geni BRCA1 e BRCA2 rappresentano i principali geni responsabili della maggior parte dei casi di predisposizione ereditaria per tali patologie. Una […]
BRCA1 – NGS Gene Sequencing
BRCA1 – Analisi mediante sequenziamento NGS
Il gene BRCA1 codifica per la E3 ubiquitin-protein ligasi e svolge funzioni importanti nella riparazione del DNA, controllo dei checkpoint del ciclo cellulare e mantenimento della stabilità genomica. BRCA1 forma diversi complessi proteici distinti attraverso l’associazione con differenti proteine adattatrici e ogni complesso si forma in maniera esclusiva (Wang et al., 2009). Mutazioni nel gene […]
MSH2 e MLH1 – NSG Genes Sequencing
MSH2 e MLH1 – Analisi mediante sequenziamento NGS
MSH2 – NGS Gene Sequencing
MSH2 – Analisi mediante sequenziamento NGS
in A1202, A1434, A1433, A1457, A1441, A1432, A1440, A1436, A1437. Il gene MSH2 è coinvolto nella riparazione di mismatch (MMR) del DNA (Fishel et al. (1993, 1994)). MSH2 forma due diversi eterodimeri: MutS alfa (etherodimero MSH2-MSH6) e MutS beta (etherodimero MSH2-MSH3), i quali legano i mismatches e iniziano la riparazione del DNA. Mutazioni in eterozigosi […]
