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TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Sindrome di Ehlers-Danlos

Incluso nel codice A1620. La sindrome di Ehlers-Danlos fa parte diun gruppo di malattie ereditarie del tessuto connettivo. È caratterizzata da iperlassità articolare, lieve iperestensibilità cutanea, fragilità dei tessuti e sintomi extra-muscolo-scheletrici.

Geni/Polimorfismi:

ADAMTS2, B4GALT7, CHST14, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, FKBP14, PLOD1, SLC39A13, TNXB

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