info.genoma@ctit.eurofinseu.com | Contact center: +39 06 164 161 500

Non hai trovato l'analisi che cercavi?

Esegui una ricerca nel nostro database

TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Sindrome di Dravet – Pannello

Geni/Polimorfismi:

CHD2, GABRG2, HCN1, PCDH19, SCN1A, SCN1B, SCN2A, STXBP1

Richiesta Informazioni

Se desideri ricevere informazioni compila i campi a fianco, ti contatteremo al più presto.

+39 06164161500

numero_verde