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TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Neurodegenerazione con Accumulo di Ferro (Sindrome di Hallervorden-Spatz)

Geni/Polimorfismi:

ATP13A2, C19orf12, CP, DCAF17, FA2H, FTL, PANK2, PLA2G6, SCP2, TBCE, WDR45

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