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TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Disturbo Congenito della Glicosilazione, ALG-CDG

malattie autosomiche recessive che interessano la sintesi glicoproteica, LEC2 (SLC35A1), MOGS (GCS1), DK1(DOLK)

Geni/Polimorfismi:

ALG12, ALG2, ALG3, ALG6, ALG8, ALG9, ATP6V0A2, B4GALT1, COG1, COG7, COG8, DOLK, DPAGT1, DPM1, GNE, MGAT2, MOGS, MPDU1, MPI, PMM2, RFT1, SLC35A1, SLC35C1, TUSC3
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