Displasie Scheletriche – Pannello

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TAT:

Tipo di Campione:

EDTA, LA, VC

Metodica:

NGS

Analisi presente in:

Ortopedia, Pediatria

Displasie Scheletriche – Pannello

Geni/Polimorfismi:

ACAN, ADAMTSL2, ALPL, ARSE, B3GALTL, COL10A1, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL9A1, COMP, CRTAP, DDR2, EBP, FBN1, FGFR1, FGFR3, FLNB, GDF5, GHR, GORAB, HSPG2, LBR, LEPRE1, LIFR, LTBP3, MMP13, MMP9, NKX3-2, NSDHL, PCNT, PEX7, PTH1R, RMRP, RNU4ATAC, SBDS, SHOX, SLC26A2, SLC35D1, SOX9, TRIM37, TRIP11, TRPV4, WNT5A, XRCC4, ZNF335

Test prenatale non invasivo per lo studio di anomalie cromosomiche, analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno.

PrenatalSafe

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Test genetico non invasivo per lo screening dei disturbi dello spettro autistico nei bambini.

AutismScreen

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Test di screening neonatale non invasivo per rilevare mutazioni correlate a oltre 200 patologie e al metabolismodi più di 30 farmaci .

BabyNext

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Pannello multigenico per lo screening di Cardiomiopatie e Arresto Cardiaco Improvviso.

CardioScreen

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Test genetico per lo studio del microbioma endometriale, utile ad aumentare il successo riproduttivo e indicato nei percorsi di fecondazione assistita.

Endometriome

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Il test genetico per un approccio innovativo alle cause di infertilità femminile e maschile in coppie con difficoltà riproduttive.

Fertiscan

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Test prenatale non invasivo in grado di valutare nel feto mutazioni genetiche del DNA responsabili di gravi malattie.

GeneSafe

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Sequenziamento selettivo delle regioni codificanti del genoma.

Gexome

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Test non invasivo che identifica le principali sensibilità e intolleranze alimentari.

NutriNext

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Screening del DNA tumorale sul campione cervicale per aumentare le chance di diagnosi precoce dei tumori all’endometrio e all’ovario in donne asintomatiche.

PapNext

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Test di screening per il carcinoma della cervice, marcato CE-IVD e FDA approved. Identifica la presenza di ceppi HPV ad alto rischio determinandone anche il sierotipo.

HPV DB Onclarity

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