info.genoma@ctit.eurofinseu.com | Contact center: +39 06 164 161 500

Non hai trovato l'analisi che cercavi?

Esegui una ricerca nel nostro database

TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Craniosinostosi e Disturbi Craniofacciali – Pannello

for NGS: ~95% targeted bases covered > 20X at 100-130x average coverage

Geni/Polimorfismi:

EFNB1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FREM1, GLI3, IFT122, IFT43, IL11RA, MSX2, POR, RAB23, RECQL4, SKI, TGFBR1, TGFBR2, TWIST1, WDR19, WDR35

Richiesta Informazioni

Se desideri ricevere informazioni compila i campi a fianco, ti contatteremo al più presto.

+39 06164161500

numero_verde