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TAT:

15

Tipo di Campione:

Metodica:

21-Hydroxylase Deficiency – Most Mutations

Geni/Polimorfismi:

CYP21B 655 A/C>G, CYP21B N172I, CYP21B P30L, CYP21B Q318X, CYP21B V281L, CYP21B W356R

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