PrenatalSafe® Plus
PrenatalSafe® un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante. Il test PrenatalSafe® Plus rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, 9, 16 e dei cromosomi sessuali (X e Y), oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale). E’ possibile inoltre […]
VKORC1 -1639 G>A
Sindrome di Canavan – Principali Mutazioni
Esostosi Multipla, Osteocondromi Multipli – Pannello
Galactosemia – Principali Mutazioni
Incontinentia Pigmenti
DNA Profiling – Profilo Genetico ad uso Legale
Deficit Primitivo dell’Eruzione dei Denti – Principali Mutazioni
Sindrome di Apert – Principali mutazioni
Le craniosinostosi o craniostenosi sono caratterizzate dalla saldatura prematura di una o più suture craniche, con anomalie secondarie della forma della testa. Possono essere suddivise in diversi sottogruppi: le craniostenosi primitive e secondarie, e le craniostenosi isolate e sindromiche. L’incidenza di tutte le forme di craniostenosi è di 1/2.000-1/2.500 nati vivi. La maggior parte dei […]
PrenatalSafe® 3
PrenatalSafe® è un test prenatale non invasivo che rileva anomalie cromosomiche analizzando il DNA fetale libero da un campione di sangue della gestante. Il test PrenatalSafe® 3 rileva le aneuploidie dei cromosomi 21, 18 e 13, oltre a comprendere la determinazione del sesso fetale (opzionale). PrenatalSafe® 3 è adatto sia per gravidanze singole che gemellari. […]