HPV Screening Alto Rischio (CE-IVD)
Il test HPV BD ONCLARITY, progettato da Eurofins Genoma Group, identifica con precisione la presenza di ceppi HPV ad alto rischio individuando le donne a rischio con anticipo rispetto al Pap Test, motivo per il quale è consigliato eseguire il test con minore frequenza (ogni 1-5 anni). Il test consente di individuare le donne a […]
HPV Tipizzazione Alto Rischio (CE-IVD)
Il test HPV BD Onclarity, progettato da Eurofins Genoma Group, identifica con precisione la presenza di ceppi HPV ad alto rischio determinandone anche il sierotipo. Il test consente di individuare le donne a rischio con anticipo rispetto al Pap Test, motivo per il quale è consigliato eseguire il test con minore frequenza (ogni 1-5 anni). […]
Fanconi Anemia Complementation Group M
Sindrome di Wolff-Parkinson-White
Malattia di Sandhoff
Insufficienza Ovarica Primitiva (POI) – FMR1 (FRAXA)
La sindrome dell’X fragile (FXS) è una malattia genetica rara da ritardo mentale lieve-grave, che può associarsi a disturbi comportamentali e segni fisici caratteristici. La FXS presenta un fenotipo clinico variabile. La FXS è dovuta al silenziamento trascrizionale del gene FMR1 (Xp27.3), da espansione progressiva e conseguente metilazione delle ripetizioni trinucleoitidiche polimeriche (CGG)n all’interno della […]
X Fragile, FMR1 (FRAXA) Long-range PCR – Esame di 2 livello
La sindrome dell’X fragile (FXS) è una malattia genetica rara da ritardo mentale lieve-grave, che può associarsi a disturbi comportamentali e segni fisici caratteristici. La FXS presenta un fenotipo clinico variabile. La FXS è dovuta al silenziamento trascrizionale del gene FMR1 (Xp27.3), da espansione progressiva e conseguente metilazione delle ripetizioni trinucleoitidiche polimeriche (CGG)n all’interno della […]
Leucodistrofie e Disturbi della Biogenesi dei Perossisomi – Pannello
GExome Prenatal
Analizza contemporaneamente le regioni codificanti di oltre 20.000 geni. Opzione suggerita quando entrambi i genitori biologici sono disponibili.
AlloNext
Allonext è un innovativo test genetico, progettato da Eurofins Genoma Group, per la detection non invasiva del rigetto attivo nel monitoraggio del trapianto allogenico. Il rigetto è la causa principale di fallimento di un trapianto. Il paziente ricevente è costantemente monitorato per la modulazione del dosaggio degli immunosoppressori a scopo preventivo. Allonext con un semplice […]