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Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

OncoNext™ Risk – Oncoscreening Complete

OncoNext™ Risk OncoScreening Complete è un test diagnostico, sviluppato da GENOMA Group, che permette di eseguire un’analisi genetica multipla per valutare la predisposizione a vari tipi di tumori ereditari, tra cui: Tumore alla Mammella, Tumore Ovarico/Utero, Tumore al Colon-Retto, Tumore Gastrico, Tumore al Pancreas, Tumore Prostatico, Tumore alla cute (Melanoma), Tumore Cerebrale, Tumore Renale e Feocromocitoma / Paraganglioma.
OncoNext™ Risk OncoScreening Complete consente ai pazienti di conoscere, attraverso l’analisi del loro DNA, se si è predisposti allo sviluppo di un particolare tipo di tumore. Il test, quindi, permette di identificare le persone a rischio di insorgenza di una specifica neoplasia.

Geni/Polimorfismi:

AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, DICER1, EPCAM, EXT1, EXT2, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TP53, TSC1, TSC2, WT1

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