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Analisi presente in:

Fertiscan – Global Female Infertility NGS Panel

Fertiscan – Global Female Infertility NGS Panel è un test per lo studio della salute riproduttiva della donna, disegnato per l’identificazione delle più comuni cause genetiche di infertilità femminile e delle più rare anomalie genetiche associate a infertilità e a poliabortività.
Il test, eseguito con tecnologia next-generation sequencing (NGS), investiga un pannello di oltre 70 geni associati alle più comuni patologie riproduttive della donna causa di infertilità, quali menopausa precoce (POF), disfunzione ovarica, disgenesia ovarica, sindrome dell’ovaio policistico, letalità embrionale pre-impianto, errori nella follicologenesi, difetti nella maturazione ovocitaria, sindrome da iperstimolazione ovarica, e abortività ricorrente.

Geni/Polimorfismi:

ANXA5, BMP15, C10ORF2, C4BPA, CAPN10, CD46, CEP250, CGB, CLPP, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, DIAPH2, EIF2B2, EIF2B4, EIF2B5, ERCC6, ESR1, ESR2, FANCM, FIGLA, FLJ22792, FMR1 (repeats), FOXL2, FOXP3, FSHB, FSHR, GALT, GDF9, GNRH1, GNRHR, HARS2, HFM1, HLA-G, HSD17B4, IRS1, KHDC3L, KISS1, KISS1R, LARS2, LHB, LHCGR, LHR, MCM8, MCM9, MRPS22, MSH5, NALP7, NLRP10, NOBOX, NR5A1, NUP107, OSBPL5, PADI6, PATL2, PMM2, POF1B, PROKR1, PSMC3IP, SOHLH1, STAG3, SYCE1, SYCP3, TACR3, TLE6, TUBB8, WEE2, WNT6, ZP1, ZP3

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