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EDTA
Peripheral Blood Draw/EDTA
Glycogen Storage Disease Type 1A
Fragile X, (FRAXE), intellectual disability associated with fragile site FRAXE
Congenital Factor VII Deficiency
CYP3A5
CYP3A7
MAOA R297R
SHMT C1420T
Neuropathy Hereditary with Liability to Pressure Palsies HNPP (PMP22 – 17p12)
Estrogen Receptor 2 (ESR2) *39 A>G
Mitochondrial Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness – MTRNR1 A1555G
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