Incontinentia Pigmenti
Sindrome di DiGeorge (del22q11.2)
DNA Profiling – Profilo Genetico ad uso Legale
Deficit Primitivo dell’Eruzione dei Denti – Principali Mutazioni
Sindrome di Apert – Principali mutazioni
Le craniosinostosi o craniostenosi sono caratterizzate dalla saldatura prematura di una o più suture craniche, con anomalie secondarie della forma della testa. Possono essere suddivise in diversi sottogruppi: le craniostenosi primitive e secondarie, e le craniostenosi isolate e sindromiche. L’incidenza di tutte le forme di craniostenosi è di 1/2.000-1/2.500 nati vivi. La maggior parte dei […]