SUOX – Polimorfismi
Cariotipo Molecolare su Sangue Periferico (Alta Risoluzione CGH Oligo Array)
Atrofia Muscolare Spinale, SMA Carrier test (gene SMN1)
Determinazione del Sesso Fetale per Familiarità di Malattie X-Linked
La determinazione del sesso fetale è indicato in gravidanze a rischio di malattie legate al cromosoma X (malattie X-linked). Dalla decima settimana di gravidanza.
HLA-G (-3′ UTR 14bp ins/del, -5′ UTR-725 C-G)
Indagine tramite test genetico molecolare della varianti 3’UTR del/ins 14 bp e -5′ UTR-725 C-G sul gene HLA-G in caso di ripetuti fallimenti dei trattamenti IVF o di aborti spontanei ricorrenti idiopatici.
Diagnosi Generica di Liquido Seminale
PaternitySafe® – Test di paternità prenatale non invasivo (Test ad uso informativo)
PaternitySafe® è il modo più sicuro per determinare la paternità in epoca prenatale. Il test consente di profilare il DNA del bambino attraverso l’analisi del DNA fetale trovato nel sangue della madre, e successivamente di confrontarlo con quello del presunto padre. Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico della madre con un’età […]
