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TAT:

20

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

CardioNext

CardioNext è un test genetico, sviluppato da Eurofins GENOMA Group, non invasivo per l’analisi di polimorfismi associati ad un aumentato rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari, allo scopo di determinare dei profili di rischio individuali finalizzati al trattamento personalizzato ed alla prevenzione precoce di queste malattie.

L’insorgenza delle malattie cardiovascolari è indotta da diversi fattori come l’alimentazione e lo stile di vita e la genetica che gioca un ruolo molto importante.

Essere a conoscenza delle predisposizioni genetiche per lo sviluppo di tali patologie permette di intraprendere delle misure preventive e correttive in modo da poter anticipare ed in alcuni casi evitare la manifestazione patologica.

Il test si basa sull’analisi mediante tecnica Next Generation Sequencing (NGS) di 50 polimorfismi genetici, localizzati su 38 geni.

Geni/Polimorfismi:

ACE (Ins/Del), ACT -51 G>T, ADRA2B Ins/Del cod.299, ADRB1 Gly389Arg, ADRB2 Gln27Glu, ADRB2 Gly16Arg, ADRB3 Trp64Arg, AGT M235T, APOA1 -75 G>A, APOB R3500Q, APOC3 T3175G, APOC3 T3206G, APOE (E2; E3; E4), CBS C699T, CBS T1080C, CETP G1533A, CETP G279A, F13A1 V34L, F2 Protrombina G20210A, F5 Cambridge R306T, F5 H1299R, F5 Leiden G1691A/R506Q, F5 Y1702C, FGB -455 G>A, GJA4/CX37 Pro319Ser, HMGCR -911 C>A, IFNG 874T>A, IL-10 -1082G>A, IL-1B -511 C>T, IL-6 G-174C, IL-6 G-634C, ITGB3/HPA Leu33Pro, LPL C1595G, MMP3 1171 5A/6A, MnSOD C -28T, MnSOD T175C, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, MTR A2756G, MTRR A66G, NOS3 -786 T>C, NOS3 Glu298Asp, NOS3 VNTR Introne 4, NPY L7P, PAI-1 1 bp Del/Ins 4G/5G, PON1 Gln192Arg, SOD3 C760G, SREBF2 Gly595Ala, TNFa -308G>A, VEGF -2578 C>A

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