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TAT:

30

Tipo di Campione:

Metodica:

Neoplasia Endocrina Multipla di Tipo1, MEN1

La menina, codificata dal gene MEN1, è un soppressore tumorale associato alla neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (sindrome di MEN-1) (Thakker et al., 2010). Probabilmente, questo gene è coinvolto nella regolazione di varie funzioni cellulari come la replicazione e il riparo del DNA e il processo di trascrizione. La sindrome di MEN-1 è un disturbo dominante autosomico caratterizzato dalla combinazioni di diversi tumori, principalmente non metastaciti, ma molti possono creare effetti clinici importanti a causa della secrezione di sostanze endocrine (Chandrasekharappa et al., 1997).

Geni/Polimorfismi:

MEN1

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