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Charcot-Marie-Tooth Malattia di tipo 1A Demielinante (PMP22 – dup17p12)

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TAT:

10

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Charcot-Marie-Tooth Malattia di tipo 1A Demielinante (PMP22 – dup17p12)

Geni/Polimorfismi:

dup PMP22 (17p12)

Test genetico non invasivo per lo screening dei disturbi dello spettro autistico nei bambini.

AutismScreen

Sequenziamento selettivo delle regioni codificanti del genoma.

Gexome

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