info@laboratoriogenoma.eu | Contact center: +39 06 164 161 500

progetti-finanziati-header

Calcinosi Striopallidodentata bilaterale di tipo 1 e di tipo 5 (Sindrome di Fahr)

Non hai trovato l'analisi che cercavi?

Esegui una ricerca nel nostro database

TAT:

40

Tipo di Campione:

Metodica:

Analisi presente in:

Calcinosi Striopallidodentata bilaterale di tipo 1 e di tipo 5 (Sindrome di Fahr)

Geni/Polimorfismi:

PDGFB, SLC20A2

Test genetico non invasivo per lo screening dei disturbi dello spettro autistico nei bambini.

AutismScreen

Sequenziamento selettivo delle regioni codificanti del genoma.

Gexome

Richiesta Informazioni

Se desideri ricevere informazioni compila i campi a fianco, ti contatteremo al più presto.

info@laboratoriogenoma.eu

+39 06164161500

ROMA
Laboratori e Studi Medici
Sede Legale e Laboratorio di Ricerca e Sviluppo in Genetica Molecolare
Via Castel Giubileo, 11 – 00138 Roma
Laboratorio Genetica Medica e Diagnostica Molecolare – Prelievi e Consulenze
Via Castel Giubileo, 62 – 00138 Roma
Contact Center: + (39) 06.164161500
E-mail info@laboratoriogenoma.eu

MILANO
Laboratorio Genetica Molecolare e Studi Medici
Via Enrico Cialdini, 16 (Affori Centre) – 20161 Milano
Contact Center: + (39) 02.39297626
E-mail info@laboratoriogenoma.eu

FIRENZE
Laboratori e Studi Medici
Via Camillo Cavour, 72/74 – 50121 Firenze
Contact Center: + (39) 06.164161500
E-mail info@laboratoriogenoma.eu

Copyright 2022 EUROFINS Genoma Group Srl a socio unico – All rights reserved – P.Iva 05402921000

Privacy Policy | Cookie Policy