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Sede legale e
Studi Medici:
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00198 Roma
Tel. + (39) 06 85304150
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E-mail
info@laboratoriogenoma.eu
Sito web
http://www.laboratoriogenoma.eu
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| Infertilitą Femminile |
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ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC) -
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CARIOTIPO su sangue periferico -
Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali
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FSHR (Recettore del FSH) -
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GALT gene - Menopausa precoce -
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Inibina A gene - Menopausa precoce -
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INIBINA B -
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LH- Recettore (LHR) gene -
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LH- Recettore (LHR) gene -
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Ormone Luteinizzante Beta (LHB) -
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PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA) -
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Pannello Trombofilia 13 mutazioni - Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) -
Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR, AGT, ACE; APO E, APOB, Fattore XIII, PAI-1, HPA, Beta Fibrinogeno
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X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXA) -
Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)
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X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXE) -
Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR)
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