| Infertilità Femminile | |
| ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (ACA, APA, LAC) - | |
| CARIOTIPO su sangue periferico - Identificazione di sindromi legate ad aberrazioni cromosomiche numeriche e strutturali | |
| FSHR (Recettore del FSH) - | |
| GALT gene - Menopausa precoce - | |
| Inibina A gene - Menopausa precoce - | |
| INIBINA B - | |
| LH- Recettore (LHR) gene - | |
| LH- Recettore (LHR) gene - | |
| Ormone Luteinizzante Beta (LHB) - | |
| PANNELLO AUTOANTICORPI (ANA, ENA, ASMA, LAC, ACA, AOA, ATGA, APA) - | |
| Pannello Trombofilia 13 mutazioni - Fatt. V Leiden, Fatt. V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) - Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR, AGT, ACE; APO E, APOB, Fattore XIII, PAI-1, HPA, Beta Fibrinogeno | |
| X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXA) - Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR) | |
| X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale (FRAXE) - Valutazione dell'espansione patologica di triplette nucleotidiche associate alla sindrome di Martin-Bell. Amplificazione genica fluorescente (F-PCR) | |
Cariotipo molecolare (Microarray)










