| Citogenetica molecolare | |
| Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali, e di riarrangiamenti submicroscopici (tecnologia microarray) | |
| FISH con SONDE PAINTING - | |
| FISH per Sindrome di PRADER WILLI /ANGELMAN - | |
| FISH per Sindrome di CRI-DU-CHAT - | |
| FISH per Sindrome DI GEORGE - | |
| FISH per Sindrome di KALLMANN (KAL) - | |
| FISH per Sindrome di MILLER DIEKER /LISSENCEPHALY - | |
| FISH per Sindrome di SMITH-MAGENIS - | |
| FISH per Sindrome di WILLIAMS - | |
| FISH per Sindrome di WOLF-HIRSCHHORN - | |
| FISH su Liquido Seminale - | |
| FISH su amniociti in interfase (sonde 13, 18, 21, X, Y) - | |
| FISH su amniociti in interfase (sonde 21 e X,Y) - Identificazione delle principali sindromi determinate da aberrazioni cromosomiche di tipo numerico | |
Cariotipo molecolare (Microarray)










