| Molecular Cytogenetics |
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| Diagnosis of structural and numerical abnormalities in chromosomes, characterization of submicroscopic deletions and rearrangements, identification of unknown chromosome material. |
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13, 18, 21, X, Y Aneuploidie Molecolari (QF-PCR) -
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21 Aneuploidie Molecolari QF-PCR -
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21 Idrossilasi -
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21, X, Y - Aneuploidie Molecolari (QF-PCR) -
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21,18 - Aneuploidie Molecolari QF-PCR -
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21,18,X,Y - Aneuploidie Molecolari QF-PCR -
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Accertamento Forense -
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Accertamento Forense -
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ACE-Angiotensin Converting Enzyme -
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ACONDROPLASIA -
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Alfa-1-Antitripsina -
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Alfa-Feto Proteina -
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Analisi di mutazione gene CFTR -
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ANEMIA FALCIFORME -
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APC Poliposi Familiare -
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APO E (Genotipizzazione) -
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Aromatasi -
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Atassie -
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B 19 PARVOVIRUS RM -
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BRCA 1 singola mutazione -
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BRCA specifica mutazione -
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BRCA1 -
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BRCA1 e BRCA2 -
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BRCA1/2 Pannello Askenazi -
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B-TALASSEMIA -
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Cardiotest -
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Cariotipo -
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Cariotipo Liquido Amniotico + AFP -
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CARIOTIPO mat. Abortivo -
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CARIOTIPO su villi cor.RM -
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CAV 3 -
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CFTR estensione 200 mutazioni -
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CFTR INTERO GENE -
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Charcot - Marie - Tooth (CMTX) -
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Chlamydia Trach. PCR -
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CMV PCR -
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CMV Quant. -
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COL 1A1 -
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CrossMatch -
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Disomia Uniparentale -
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DISPLASIA DIASTROFICA -
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Distonia Primaria (DYT1) -
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DISTROFIA MIOTONICA -
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DISTROFIA MUSCOLARE DMB/DMD -
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DISTROFIA MUSCOLARE DMB/DMD - Analisi di Linkage -
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DNA MITOCONDRIALE -
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DNA nucleare -
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Duotest -
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EBV PCR -
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EMOCROMATOSI -
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Emofilia A -
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Emofilia B -
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Epidermolisi Bullosa -
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Fattore II - Protrombina -
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Fattore V di Leiden -
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Fenilchetonuria -
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Fibrosi Cistica 100 Mutazioni -
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Fibrosi Cistica 200 Mutazioni -
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Fibrosi Cistica 31 Mutazioni -
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FISH amniociti in interfase -
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FISH with PAINTING Probes -
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FISH for PRADER WILLI /ANGELMAN Syndrome -
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FISH for CRI-DU-CHAT Syndrome -
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FISH for DI GEORGE Syndrome -
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FISH for KALLMANN (KAL) Syndrome -
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FISH for MILLER DIEKER /LISSENCEPHALY Syndrome -
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FISH for SMITH-MAGENIS Syndrome -
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FISH for WILLIAMS Syndrome -
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FISH for WOLF-HIRSCHHORN Syndrome -
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Sperm FISH -
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FISH - interphase amniotic cells (13, 18, 21, X, Y) -
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FISH - interphase amniotic cells (21 e X,Y) -
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FISH su liquido seminale -
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G6PD gene -
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Glutarico Aciduria tipo I -
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HBV PCR (qualitativa) -
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HBV quantitativa -
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HCV quantitativa -
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HCV RT-PCR (Qualitativa) -
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HCV TIPIZZAZIONE -
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HELICOBACTER PYLORI -
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HERPES ZOSTER VIRUS -
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HIV PCR -
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HIV Quant. -
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HLA Classe 1-2 -
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HLA Classe2 -
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HLA I CLASSE -
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HLA II Classe -
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HLA LOCI A,B,C. -
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HLA LOCI DR,DQ -
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HLA TIPIZZAZ. B27 -
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HPRT 1 -
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HPV SCREENING -
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HPV TIPIZZAZIONE -
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HSV 1/2 PCR -
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Huntington (HD) -
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Indagine di Maternità -
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Indagine di Paternità -
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Indagine di Paternità - Campione Aggiuntivo -
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Indagine di Paternità/Maternità -
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Iperlipoproteinemia di tipo III -
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IPOCONDROPLASIA -
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K-ras -
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Mammoglobulina -
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Microdelezioni Cromosoma Y -
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Microsatelliti (LOH/RER) -
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MLH1 -
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MLH1 specifica mutazione -
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Morbo di Alzheimer -
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mRNA PSA -
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mRNA PSA Quant. -
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mRNA TIROSINASI -
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MSH2 -
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MSH2 e MLH1 -
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MSH2 specifica mutazione -
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MTHFR -
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MTHFR mut.1298 -
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Mucopolisaccaridosi di tipo III A - SGSH -
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Mycobacterium tuberculosis -
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Mycoplasma genitalium PCR -
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Mycoplasma pneumoniae PCR -
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NEISSERIA GONOR. -
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p53 Hot Spot -
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Pannello screening 3 patologie genetiche -
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Pannello Trombofilia - Fattore V, Fattore II, MTHFR 677, MTHFR 1298 -
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Pannello Trombofilia - Fattore V, Fattore II, MTHFR 677, MTHFR 1298, AGT -
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Pannello trombofilia + AGT -
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Pannello Trombofilia-Fattore V, Fattore II, MTHFR -
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Polimorfismo 5T CFTR -
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PSEN 1 -
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PSEN 1/2 -
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PSEN 2 -
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Recettore Androgenico -
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Recettore Estrogenico -
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Recettore Vitamina D (VDR) -
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RET -
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RET specifica mutazione -
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RETINITE PIGMENTOSA -
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RUBEOVIRUS -
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Sconto per screening genetici 2 patologie -
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Sconto per screening genetici 3 patologie -
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Sconto per screening genetici 4 patologie -
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SMA1 -
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sordità congenita -
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Sordità Congenita - Intera Regione Codificante -
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SRY -
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Test di Embriotossicità -
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Test di ZIGOSITA' -
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TOXOPLASMA GONDII -
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Tritest -
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Ureaplasma Urealitycum -
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VZV-PCR -
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WAS -
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X Fragile FRAXA -
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X Fragile FRAXA/FRAXE -
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