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Dr.ssa Stefania NAPOLETANO



Dr.ssa Stefania NAPOLETANO

Biologa
Anno di nascita: 1968

Istruzione
- 1986: DIPLOMA DI MATURITA’ SCIENTIFICA presso il Liceo Scientifico “E. Mattei” di Castrovillari (CS).
- 1994 : LAUREA IN SCIENZE BIOLOGICHE presso la facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali di Roma. Università “La Sapienza”.
- 1995: ABILITAZIONE all’esercizio della libera professione di biologo, presso l’Università degli studi di Roma “La Sapienza”.



Attività di carriera
• 1992-1994: tirocinio pre-laurea presso la Cattedra di Paleontologia Umana diretta dal Prof. P: Passarello.
• 1994-1995: tirocinio per l’esame di stato all’abilitazione, presso il Centro di Diagnosi Prenatale della II Clinica di Ginecologia ed Ostetricia del Policlinico Umberto I, Universita degli Studi di Roma “La Sapienza”.
• maggio 1996-0ttobre1996: Collaborazione presso BIOS (Roma) nella sezione di Diagnosi Prenatale, in qualità di biologa per la diagnosi citogenetica.
• 1996-2009 Citogenetista presso Consultorio di genetica della Dr.ssa Baldi.
• Dal 2010 Citogenetista molecolare presso il laboratorio “Genoma Group” del Dr. Francesco Fiorentino


Pubblicazioni scientifiche

• Fiorentino F, Caiazzo F, Napoletano S, Spizzichino L, Bono S, Sessa M, Nuccitelli A, Biricik A, Gordon A, Rizzo G, Baldi M. Array CGH in routine prenatal diagnosis practice: reply letter. Prenat Diagn. 2012 Jul;32(7):711-2. doi: 10.1002/pd.3869.
• Fiorentino, F., Caiazzo, F., Napoletano, S., Spizzichino, L., Bono, S., Sessa, M., Nuccitelli, A., Biricik, A., Gordon, A., Rizzo, G. and Baldi, M. Introducing array comparative genomic hybridization into routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on over 1000 consecutive clinical cases. Prenat Diagn. 2011 Dec;31: 1270–1282. doi: 10.1002/pd.2884.



Comunicazioni a congressi

• F. Fiorentino, S. Napoletano, F. Caiazzo, M. Sessa, S. Bono, L. Spizzichino, S.Michiorri, A. Gordon, A. Nuccitelli, G. Rizzo, M. Baldi; The use of chromosome microarray analysis as a first-line test in pregnancies with a priori low risk for detection of submicroscopic chromosomal abnormalities. Eur J Hum Genet 2012; 20 (Suppl.1) 145-146.
• F. Fiorentino, F. Caiazzo, S. Napoletano, L. Spizzichino, S. Bono, S. Michiorri, A.Nuccitelli1, A. Gordon, G. Rizzo, M. Sessa, M. Baldi; Chromosome microarray analysis in routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on 2800 clinical cases. Eur J Hum Genet 2012; 20 (Suppl.1) 144.
• F. Fiorentino, F. Caiazzo, S. Napoletano, L. Spizzichino, S. Bono, S. Michiorri, A. Nuccitelli, A. Gordon, G. Rizzo, M. Sessa, M. Baldi; Chromosome microarray analysis in routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on 2800 clinical cases. Prenat Diagn 2012; 32 (Suppl.1): 8-9.
• F. Fiorentino, S. Napoletano, F. Caiazzo, S. Bono, L. Spizzichino, S. Michiorri, A. Gordon, A. Nuccitelli, G. Rizzo, M. Sessa, M. Baldi; The use of chromosome microarray analysis as a firt-line test in low risk pregnancies. Prenat Diagn 2012; 32 (Suppl.1): 6-7.
• F. Fiorentino, S. Napoletano, F. Caiazzo, L. Spizzichino, S. Bono, M. Sessa, A. Nuccitelli, A. Biricik, M. Baldi; Clinical use of array comparative genomic hybridization (aCGH) for prenatal diagnosis in 1000 cases (Abstract P05.05). Presentato all’ EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2011, 28-31 Maggio 2011, Amsterdam, Olanda.



Corsi di aggiornamento

• Corso di aggiornamento, ai sensi dell’art. 46DPR 20-12-1979 n.761, su “Le malattie genetiche come malattie sociali” presso l’Università degli Studi” G.D’Annunzio”di Chieti. Cattedra di Genetica Medica (giugno1997).
• Corso di aggiornamento su “Colture Cellulari: metodiche di base ed applicazioni” (Milano, marzo 2002).
• Partecipazione al V Congresso Nazionale SIGU (settembre 2002).
• Corso di aggiornamento su “Prelievi Venosi” presso l’Universita Cattolica del Sacro Cuore di Roma (febbraio 2007).
• Corso di aggiornamento su “Colture di Villi Coriali” presso (Palermo, settembre 2008)