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Dr.ssa Fiorina CAIAZZO



Dr.ssa Fiorina CAIAZZO

Biologa
Anno di nascita: 1982

Istruzione
- 2011: Specializzazione in Patologia Clinica presso la I Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
- 2007: Iscrizione al n. 057919 dell’Albo professionale dei Biologi – sezione A.
- 2006: Abilitazione all’esercizio della professione di BIOLOGO.
- 2006: Laurea specialistica in Biotecnologie mediche Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
- 2005: Laurea in Biotecnologie indirizzo medico Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
- 2000: Diploma di maturità classica


Attività di carriera
- Dal 2010 ad oggi: Citogenetista molecolare presso GENOMA Molecular Genetics Laboratory , diretto dal Dr. Francesco Fiorentino – Roma.
- 2010: Biologa molecolare presso il laboratorio Analisi cliniche Mater Dei, diretto dal Dr. Attilio Rosolia – Pagani (SA)
- Dal 2006 al 2010: Citogenetista e biologa molecolare presso “Zigote”, Centro di Genetica, Diagnosi prenatale e Fertilità, diretto dal Dr. Mariano Stabile – Salerno.
Servizio volontario presso il Laboratorio di Genetica Molecolare e Citogenetica dell’ASL Salerno Responsabile Dr. Marcello Ingenito, Consulente Prof. Valerio Ventruto - Presidio Ospedaliero “A. Tortora” - Pagani (SA).
- Dal 9/2002 al 9/2005 Internato e tesi di laurea presso il Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare “L.Califano” dell’Università degli Studi di Napoli “Federico II”.



Pubblicazioni scientifiche

• Fiorentino F, Caiazzo F, Napolitano S, Spizzichino L, Bono S, Sessa M, Nuccitelli A, Biricik A, Gordon A, Rizzo G, Baldi M. Array CGH in routine prenatal diagnosis practice: reply letter. Prenat Diagn. 2012 Jul;32(7):711-2. doi: 10.1002/pd.3869.
• Fiorentino, F., Caiazzo, F., Napolitano, S., Spizzichino, L., Bono, S., Sessa, M., Nuccitelli, A., Biricik, A., Gordon, A., Rizzo, G. and Baldi, M. Introducing array comparative genomic hybridization into routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on over 1000 consecutive clinical cases. Prenat Diagn. 2011 Dec;31: 1270–1282. doi: 10.1002/pd.2884.
• Simona Cavani, Michela Malacarne, Mauro Pierluigi, Marco Barberis, Andrea Zonta, Fiorina Caiazzo and Mariano Stabile. Further delineation of 16p13.3 microdeletion in a complex syndrome with familial cryptic translocation 1;16. Il Patologo Clinico 2008; 39(4):33-36.
• Stabile M, Angelino T, Caiazzo F, Olivieri P, De Marchi N, De Petrocellis L, Orlando P. Fertility in a i(Xq) Klinefelter patient: importance of XIST expression level determined by qRT-PCR in ruling out Klinefelter cryptic mosaicism as cause of oligozoospermia. Mol Hum Reprod. 2008 Nov;14(11):635-40.
• Melillo RM, Castellone MD, Guarino V, De Falco V, Cirafici AM, Salvatore G, Caiazzo F, Basolo F, Giannini R, Kruhoffer M, Orntoft T, Fusco A, Santoro M. The RET/PTC-RAS-BRAF linear signaling cascade mediates the motile and mitogenic phenotype of thyroid cancer cells. J Clin Invest. 2005 Apr;115(4):1068-81.



Comunicazioni a congressi

• F. Fiorentino, S. Napoletano, F. Caiazzo, M. Sessa, S. Bono, L. Spizzichino, S.Michiorri, A. Gordon, A. Nuccitelli, G. Rizzo, M. Baldi; The use of chromosome microarray analysis as a first-line test in pregnancies with a priori low risk for detection of submicroscopic chromosomal abnormalities. Eur J Hum Genet 2012; 20 (Suppl.1) 145-146.
• F. Fiorentino1, F. Caiazzo1, S. Napoletano1, L. Spizzichino1, S. Bono1, S. Michiorri1, A.Nuccitelli1, A. Gordon2, G. Rizzo1, M. Sessa1, M. Baldi1; Chromosome microarray analysis in routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on 2800 clinical cases. Eur J Hum Genet 2012; 20 (Suppl.1) 144.
• F. Fiorentino, F. Caiazzo, S. Napoletano, L. Spizzichino, S. Bono, S. Michiorri, A. Nuccitelli, A. Gordon, G. Rizzo, M. Sessa, M. Baldi; Chromosome microarray analysis in routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on 2800 clinical cases. Prenat Diagn 2012; 32 (Suppl.1): 8-9.
• F. Fiorentino, S. Napoletano, F. Caiazzo, S. Bono, L. Spizzichino, S. Michiorri, A. Gordon, A. Nuccitelli, G. Rizzo, M. Sessa, M. Baldi; The use of chromosome microarray analysis as a firt-line test in low risk pregnancies. Prenat Diagn 2012; 32 (Suppl.1): 6-7.
• F. Fiorentino, S. Napolitano, F. Caiazzo, L. Spizzichino, S. Bono, M. Sessa, A. Nuccitelli, A. Biricik, M. Baldi; Clinical use of array comparative genomic hybridization (aCGH) for prenatal diagnosis in 1000 cases (Abstract P05.05). Presentato all’ EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2011, 28-31 Maggio 2011, Amsterdam, Olanda.
• Autore di varie comunicazioni negli “Atti del V Corso di Genetica Medica”, ASL Salerno, 26-27-28 Novembre e 3-4-5 Dicembre 2009.
• P.Olivieri, F.Caiazzo, B.De Vita, A.Tafuri, D.Concolino, S.Cavani, M.Pierluigi, M.Ingenito. Un caso di trisomia 8q21->qter con fenotipo lieve. X Congresso Nazionale SIGU, 14-16 Novembre 2007, Montecatini Terme.
• M.Stabile, L.Cavaliere, G.Fioretti, P.Castelluccio, M.A.Pisanti, G.Martini, P.Friso, A.Munno, F.Caiazzo, M.M.Rinaldi. Sindromi da anomalie dell’imprinting e loro correlazione con la procreazione medicalmente assistita (PMA). X Congresso Nazionale SIGU, 14-16 Novembre 2007, Montecatini Terme.
• M.Stabile, M.L.Cavaliere, G.Fioretti, P.Castelluccio, M.A.Pisanti, G.Tramontano, A.Munno, F.Caiazzo, P.Orlando, M.M.Rinaldi. Epigenetica e spermatogenesi. 83° Congresso Nazionale SIGO, 14-17 Ottobre 2007, Napoli.